Относно въвеждането на системата за верификация на лекарствените продукти в България съгласно изискванията на Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 за допълване на Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета чрез установяване на подробни правила за показателите за безопасност, поставени върху опаковката на лекарствените продукти за хуманна употреба | |
Дата | 21/02/2019 |
Входящ номер | 954-07-12 |
Адресат |
Кирил Ананиев, Министър на здравеопазването |
Вносител |
|
Статус | проведено |
Дата на провеждане | 01/03/2019 |
Текст на изслушването |